Šta je DPYD deficijencija?
DPYD deficijencija je genetička analiza koja se sprovodi u cilju odabira hemoterapije.
Analizom se utvrđuje da li na genu koji kodira enzim dihidropirimidin-dehidrogenaze u postoje genetske promene. Ove promene smanjuju aktivnost enzima koji direktno utiče na toksične efekte lekova pirimidinske strukture ili njihovih prekursora pa se samim tim povećava količina lekova u krvi.
Kome je namenjena analiza?
Pacijentima koji su na hemoterapiji ili se planira uvođenje pirimidinskih lekova (5-FU, Kapecitabin i Tegafur).
Rizik od povećane toksičnosti ovih lekova imaju pacijenti sa genetskim promenama u vezi sa DPYD deficijencijom.
Kod potpunog nedostatka enzima usled ovih promena, pacijent može biti i životno ugrožen.
Kod delimičnog nedostatka, preporuka je korigovanje doze.
Vrsta uzorka: Puna venska krv.
Vreme uzorkovanja ne utiče na rezultat testa.